industris
industris tempalate
industris tempalate
industris tempalate

  当前位置: 首页      学团工作      毕业留念      正文


知名校友——张志国

张志国,男,黑龙江省延寿县人,2012年9月加入九·三学社。2002年毕业于牡丹江师范学院化学系。2010年毕业东北师范大学化学系有机化学专业。2012年获得吉林省优秀博士学位论文。现就职于河南师范大学化学化工学院。河南省高校科技创新人才;河南省高校青年骨干教师。长期从事并杂环类化合物的合成研究工作,尤其是天然产物母核结构的合成。主持国家级和省部级科研项目9 项;截止2018年7月,已在Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett., J. Org. Chem., Adv. Synth. Catal., Green Chem.和Chem. Comm.等国际学术期刊发表SCI论文47篇;授权发明专利3件。

教育和工作经历:

1998年9月– 2002年7月 牡丹江师范学院化学系,理学学士。

2002年9月– 2004年8月 河北怀安第一高级中学,化学教师。

2004年9月– 2010年6月 东北师范大学化学学院,硕博连读,理学博士。

2010年7月–现在 河南师范大学,化学与化工学院,教师/副教授。

2012年2月– 2014年2月 河南师范大学,化学博士后科研流动站,博士后。

主持科研项目情况:

(1)国家自然科学基金:炔丙基全碳1,3-偶极子在构建呋喃并杂环衍生物中的应用 (21002051);

(2)国家自然科学基金:单芳基双C-H官能化策略在苯[d]杂环衍生物合成中的应用 (21272057);

(3)国家自然科学基金:N-芳基酰胺类惰性C(aryl)-N键直接活化/官能化反应研究 (21772032);

(4)国家博士后基金:单芳基双C-H官能化新策略制备几种苯并杂环衍生物 (2012M521397);

(5)国家博士后特别资助:呋喃并杂环合成新策略研究 (2013T60701);

(6)河南省高等学校青年骨干教师:C(sp2)-H键活化/C(sp2)-N键形成反应在合成角型的杂环并喹啉酮类化合物中的应用 (2014GGJS-049);

(7)河南省创新人才支持计划:几种吡咯并杂环衍生物新合成策略研究 (17HASTIT002);

(8)河南省基础与前沿技术研究项目:天然产物杂环母核合成新方法 (112300410312);

(9) 联合基金河南省自然科学基金:吡咯/呋喃/吡喃并喹啉类化合物的设计、合成与抗菌活性研究(162300410180)。

发表的部分SCI论文 (IF>3.0):

1.Zhang, Z.; Zhang, Q.;* Sun, S.; et al. Angew. Chem. Int. Ed.,2007,46, 1726.

2.Zhang, Z.; Zhang, Q.;* Yan, Z.; et al. J. Org. Chem.,2007,72, 9808.

3. Zhang, Q.;*Zhang, Z.; Yan, Z.; et al. Org. Lett.,2007,9, 3651.

4. Xiong, T.; Zhang, Q.;*Zhang, Z.; et al. J. Org. Chem.,2007,72, 8005.

5.Zhang, Z.; Zhang, Q.;* Ni, Z.; et al. Chem. Commun.,2010,46, 1269.

6.Zhang, Z.;* Fang, S.; Liu, Q.; et al. Adv. Synth. Catal., 2012,354, 927.

7.Zhang, Z.;* Fang, S.; Liu, Q.; et al. J. Org. Chem., 2012,77, 7665.

8. Bi, J.;Zhang, Z.;* Liu, Q.; et al. Green Chem., 2012,14, 1159.

9.Zhang, Z.;*Zhang, W.; Li, J.; et al. J. Org. Chem., 2014,79, 11226.

10.Zhang, Z.;*Tian, Q.; Qian, J.; et al. J. Org. Chem., 2014,79, 8182.

11. Zhang, L.;Zhang, Z.;* Liu, Q.; et al. J. Org. Chem., 2014,79, 2281.

12. Qian, J.;Zhang, Z.;* Liu, Q.; et al. Adv. Synth. Catal., 2014,356, 3119.

13.Zhang, Z.;* Qian, J.; Zhang, G.;* et al. Org. Chem. Front., 2016,3, 344.

14.Zhang, Z.;* Zhang, F.; Wang, H.; et al. Adv. Synth. Catal., 2015,357, 2681.

15.Zhang, Z.;* Li, J.; Zhang, G.;* et al. J. Org. Chem., 2015,80, 6875.

16.Zhang, Z.;* Zhang, Y.; Huang, G.; et al. Org. Chem. Front., 2017,4, 1372.

17.Zhang, Z.;* Gao, X.; Li, Z.; et al. Org. Chem. Front., 2017,4, 404.

18. Liu, Y.; Zhang, Z.;* Wan, Y.; et al. J. Org. Chem., 2017,82, 3901.

19. Yan, Y.;Zhang, Z.;* Wan, Y.; et al. J. Org. Chem., 2017,82, 7957.

20.Zhang, Z.;* Zhang, Y.; Huang, G.; et al. Org. Chem. Front., 2017,4, 1372-1375.

21.Zhang, Z.;* Zheng, D.; Wan, Y.; et al. J. Org. Chem., 2018,83, 1369.

22.Zhang, Z.;* Zheng, D.; Wan, Y.; et al. J. Org. Chem., 2018,83, 1369-1376.

23.Zhang, Z.;* Gao, X.; Yu, H.; et al. Adv. Synth. Catal., 2018, DOI: 10.1002/adsc.201800616.

24. Wu, H.;Zhang, Z.;* Liu, Q.; et al. Org. Lett., 2018, 20, 2897.

25. Lu, N.;Zhang, Z.;* Ma, N.; et al. Org. Lett., 2018,20, 4318.

授权发明专利情况:

1.张志国,刘青锋,张贵生,田庆。高选择性地脱除2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的α-单甲基的简单、有效的方法。中国,ZL201210469746.8;

2.张志国,刘青锋,张贵生,田庆。2,6-二甲基-4-吡啶酮衍生物的2位和6位甲基的简单、有效的脱去方法。中国,ZL201210517552.0;

3.张贵生,刘青锋,张志国,具有抗癌活性的3'-叠氮基表阿霉素的合成。中国,ZL201110023054.6。